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January 13, 2021

Domo Health und Roche Pharma entwickeln Innovationen im Bereich der digitalen Gesundheit, um das Leben von Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen zu verbessern

Domo Health, ein führendes Unternehmen im Bereich der digitalen Gesundheit, kündigt ein Pilotprojekt mit Roche Pharma an, das die Lebensqualität von Menschen mit Spinaler Muskelatrophie (SMA), einer seltenen neuromuskulären Erkrankung, verbessern soll

Domo Health und Roche Pharma entwickeln Innovationen im Bereich der digitalen Gesundheit, um das Leben von Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen zu verbessern

LAUSANNE, Schweiz, 13. Januar 2021.

Domo Health, ein führendes Unternehmen im Bereich der digitalen Gesundheit, kündigt ein Pilotprojekt mit Roche Pharma (Schweiz) AG an, das die Lebensqualität von Menschen mit Spinaler Muskelatrophie (SMA), einer seltenen neuromuskulären Erkrankung, verbessern soll.

Für Menschen mit SMA, wie für viele Menschen mit chronischen Erkrankungen, haben digitale Gesundheitstechnologien das Potenzial, den Krankheitsverlauf in Echtzeit, kontinuierlich und ganzheitlich zu überwachen und Lösungen anzubieten, die den Menschen helfen, ein unabhängiges Leben zu führen und sich sicherer und freier zu fühlen, zu Hause und unterwegs.

Im Rahmen der Zusammenarbeit zwischen Roche und Domo Health unterstützt Roche ein Projekt, bei dem Domo seine evolutive Plattform an die Bedürfnisse von SMA-Patienten anpassen wird. Diese private Cloud-Plattform bündelt Informationen aus verschiedenen Quellen wie Smartwatches, IoT-Plattformen (Internet of Things) oder medizinischen Geräten. Die Patienten werden über eine mobile Anwendung in Echtzeit auf ihre Daten zugreifen können, so dass sie ihre Pflege und ihr Wohlbefinden überwachen und möglicherweise optimieren können, und im Notfall werden proaktiv oder automatisch Warnmeldungen ausgelöst.

Die von Domo Health entwickelte Technologie der künstlichen Intelligenz und des maschinellen Lernens hat das Potenzial, die Versorgung von SMA-Patienten zu verbessern, indem sie mögliche plötzliche Gesundheitsverschlechterungen vorhersagt oder frühzeitig erkennt. Diese Algorithmen wurden auf der Grundlage von Milliarden von Verhaltens- und physiologischen Datenpunkten entwickelt, die im Rahmen mehrerer klinischer Forschungsstudien gesammelt wurden, die in Zusammenarbeit mit mehreren Schweizer Universitätskliniken (CHUV, Lausanne und Inselspital, Bern) und international renommierten Instituten (EPFL, Lausanne und einem biotechnologischen Labor der Universität Bern) durchgeführt wurden. Angepasst an die SMA hat diese einzigartige Technologie das Potenzial, die Versorgung von SMA-Patienten zu verändern und ihre Sicherheit und Unabhängigkeit zu verbessern.

Anne Marquet, SMA Rare Conditions Partner für die Schweiz bei Roche, sagte: "Wir freuen uns darauf, den Ansatz von Domo Health zu nutzen, um innovative Lösungen für die Bedürfnisse von SMA-Patienten zu entwickeln, und sind begeistert, mit SMA Schweiz und der gesamten SMA-Gemeinschaft zusammenzuarbeiten, um gemeinsam die besten Lösungen für Patienten, Familien und Pflegekräfte sowie für das medizinische Team, das sie betreut, zu entwickeln. Ich bin überzeugt, dass unsere Partnerschaft mit DomoSafety den Weg für neue Lösungen für einige der wichtigsten Bedürfnisse von Menschen mit SMA ebnen wird".

Guillaume DuPasquier, CEO von Domo Health, fügte hinzu: "Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit Roche und die Erforschung von Lösungen, die das Leben von Patienten mit dieser seltenen Krankheit verbessern. Wir freuen uns darauf, unsere Instrumente an die Bedürfnisse von Patienten mit SMA anzupassen und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Über SMA

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine schwere, vererbte, fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die zu verheerendem Muskelschwund und krankheitsbedingten Komplikationen führt. Sie ist die häufigste genetisch bedingte Ursache für Kindersterblichkeit und eine der häufigsten seltenen Krankheiten, von der etwa eines von 11.000 Babys betroffen ist. SMA führt zu einem fortschreitenden Verlust von Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelbewegungen steuern. Je nach Art der SMA können die körperliche Kraft und die Fähigkeit zu gehen, zu essen oder zu atmen erheblich beeinträchtigt sein oder verloren gehen.

SMA wird durch eine Mutation im Gen für das überlebende Motoneuron 1 (SMN1) verursacht, die zu einem Mangel an SMN-Protein führt. Das SMN-Protein kommt im ganzen Körper vor, und es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass es sich bei SMA um eine Multisystemerkrankung handelt, bei der der Verlust des SMN-Proteins viele Gewebe und Zellen beeinträchtigen kann, so dass der Körper nicht mehr funktionieren kann.

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